乐考小编整理了2021年执业药师考试《法规》考点习题(16)，相关专业考生可以参考本文复习，具体内容如下:
医疗用毒性药品的管理
有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
A 医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方
B 每次处方剂量不得超过3日极量
C 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D 药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方
正确答案：B
答案解析：(1)医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。故A正确。 (2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故B错误。(3)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。故C正确。(4)具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。故D正确。
执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
A 每次处方剂量不得超过3日极量
B 应当给付川乌的炮制品
C 应当给付生川乌
D 取药后处方保存1年备查
正确答案：B
答案解析：对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品;毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故选B。
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D 每次配料必须由2人以上复核
正确答案：A
答案解析：(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A 每次处方剂量不得超过2日常用量
B 调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方
C 对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D 处方调配后，由配方人及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
正确答案：B
答案解析：(1)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故A错误。 (2)医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。故B正确。 (3)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。故C错误。 (4)调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。故D错误。
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
A 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
正确答案：B
答案解析：(1)毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。故A错误。 (2)药厂生产毒性药品及其制剂，每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。故B正确。(3)科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。故C错误。(4)医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故D错误。
调配处方时，对处方未标注“生用”的毒性中药，应当()。
A 拒绝调配
B 予以替换
C 付生品
D 付炮制品
正确答案：D
答案解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定：调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。
医疗用毒性药品是指
A 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品
B 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
C 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
D 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
正确答案：A
答案解析：医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品。故选A。
执业医师开具处方中含有毒性中药天南星，执业药师调配处方时()。
A 取药后处方保存1年备查
B 应当给付天南星的炮制品
C 应当给生天南星
D 每次处方剂量不得超过3日极量
正确答案：B
答案解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定：对处方中未标明“生用”的毒性中药，执业药师调配处方时应当给付炮制品。本题中天南星为毒性中药，故付炮制品。
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A 建立健全保管、验收、领发、核对制度
B 专库或专柜储存毒性药品
C 专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁
D 专用账册
正确答案：ABCD
答案解析：(1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。(2)储存毒性药品应专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁，专账记录。故选A、B、C、D。
凡加工炮制毒性中药，必须按照
A 《中华人民共和国药典》
B 《中药志》
C 《中药大辞典》
D 省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》
正确答案：AD
答案解析：加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。故选A、D。
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